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Produktsicherheit
Healthcare-IT-Spezialisten sollten sich eingehend mit der von Carestream Health bereitgestellten Dokumentation zur Produktsicherheit beschäftigen, da dieses Dokument einen umfassenden Überblick über die Sicherheitskonfigurationen für die Betriebssysteme unserer Produkte bietet. Zusätzliche Dokumentation unterstützt unsere Kunden bei ihrer Kaufentscheidung hinsichtlich der durch die HIPAA-Sicherheitsvorschriften gestellten Anforderungen.
Viele internationale Sicherheitsbestimmungen verpflichten die Institutionen des Gesundheitswesens und die Krankenversicherungen dazu, Patientendaten vor unbefugtem Zugriff, Änderungen und Verlust im Katastrophenfall zu schützen. Carestream Health engagiert sich dafür, Produkte und Dienstleistungen mit branchenführender Sicherheit anzubieten.
Manufacturers Disclosure Statement for Medical Device Security (MDS 2 )
Das "Manufacturers Disclosure Statement for Medical Device Security" bietet Kunden HIPAA-bezogene Sicherheitsinformationen zu ihren Produkten und Dienstleistungen. Das MDS 2 wurde vom American College of Clinical Engineering (ACCE), vom ECRI (ehemals Emergency Care Research Institute), von der Healthcare Information and Management Systems Society (HIMSS) und von der National Electrical Manufacturers Association (NEMA) abgezeichnet.
Carestream Health ist ein aktives Mitglied der Medical Device Security Workgroup und unterstützt die Verwendung von MDS 2. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter Manufacturer Disclosure Statement for Medical Device Security. Unter den folgenden Links finden Sie Informationen zur Produktsicherheit, die im MDS 2 beschrieben sind.
Digitale Bilderfassungssysteme
- Carestream MDS2 DR SW V5.6 (PDF)
- CARESTREAM Image Suite MDS2 (PDF)
- Digital Capture Systems Carestream MDS2 für DR SW V5.3 (PDF)
- Carestream MDS 2 für CR-Software V5.2 (PDF)
- Carestream MDS 2 für Standard, Elite, 975, 950, 850, 825 CR SW V5.1 (PDF)
- Carestream MDS2 für CR-Software V4.6 (PDF)
- MDS 2-Formular für CR 500-975 und ROP SW v4.5 (PDF)
- MDS 2-Formular für 500-850-950 und ROP SW v4.3 (PDF)
- Point-of-Care CR 360-260-140-120 System SW v3.0 (PDF)
- Point-of-Care CR 120/140/260 System (PDF)
- Point-of-Care CR ITX560 System (PDF)
- Carestream MDS2 für DRX-Evolution (PDF)
- Carestream MDS2 für DRX-1-Detektorsystem (PDF)
- Carestream MDS 2 für DRX-1 Mobile Retrofit Kit (PDF)
- Carestream MDS 2 für alle DR-DRX – Softwareversion 5.5 (PDF)
- MSD2 für DR9500 SW v4.5 (PDF)
- MSD2 für DR7500 SW v4.0 (PDF)
- MDS2 für DR 3000, DR 3500 SW 3.0.x, 3.5.x (PDF)
- MDS2-Formular für DR 5000-9000 SW v2.0 (PDF)
Ultraschallsystem
Cone Beam CT (CBCT)
Digitale Ausgabesysteme
- HG MDS 2-Formular für CMI1000 (PDF)
- HG MDS 2-Formular für 5800 (PDF)
- HG MDS 2-Formular für 6800 (PDF)
- HG MDS 2 8300 8610 (PDF)
- HG MDS 2-Formular für 8100 8200 (PDF)
- HG MDS 2-Formular für 8150 (PDF)
- HG MDS 2-Formular für 8500 8700 (PDF)
- HG MDS 2-Formular für 8800 (PDF)
- HG MDS 2-Formular für 8900 (PDF)
- HG MDS 2-Formular für PACS Link 25 Druckerserver r3 (PDF)
- HG MDS 2 Formular für PACS Link MIM 100 r3 (PDF)
- HG MDS 2 Formular für PACS Link MIM 200 r3 (PDF)
Healthcare Information Solutions
Produktsicherheitsanalyse
Carestream Health ist sich dessen bewusst, dass im Informatikbereich für das Gesundheitswesen die Einhaltung von Datenschutz- und Sicherheitsanforderungen durch einen einheitlichen Ansatz bei der Produktentwicklung sichergestellt werden muss. Carestream Health hat umfassende Schritte zur Sicherung der Betriebssysteme Windows und Solaris unternommen sowie die Sicherheit des Zugriffs auf das System über die Herstellerstandards hinaus verbessert. Zu diesen Schritte zählen das Entfernen oder Deaktivieren von Diensten, Benutzerkonten und Ports, die nicht für den klinischen Betrieb relevant sind. Als Standardtestverfahren kommen im Rahmen der Produktentwicklung Schwachstellenscanner zum Einsatz, die das jeweilige Gerät auf Sicherheitslücken überprüfen und die Konfiguration anhand der Schutzrichtlinien der National Security Agency (NSA) sowie auf ihre Übereinstimmung mit den Anforderungen von Sicherheitsvorschriften prüfen.
Für unsere Kunden stellen wir die nachfolgende Dokumentation zu unseren Produktsicherheitsprüfungen bereit.
Digitale Bilderfassungssysteme
- Capture Link Server V1.00 (PDF)
- CR V4.31 (PDF)
- DR V2.0 (PDF)
- CR-Systeme mit Software V4.1 (PDF)
- DIRECTVIEW CR-System mit Software V5.1 (PDF)
- CR-Systeme mit Software V3.x.x bis V2.2.1 und DR-Systeme mit Software V1.x.x (PDF)
Digitale Ausgabesysteme
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